10月14日线上live丨 互联网医疗服务场景下，医药企业如何构建数据合规制度？——聚焦药品互联网信息服务新规

随着“互联网+医疗健康”模式的快速发展，药品互联网信息服务已成为医药企业拓展市场、服务患者的重要渠道。在提供便捷在线问诊、电子处方流转、药品信息展示及线上购药等服务的医药企业也面临着日益严峻的数据合规挑战。个人信息、健康医疗数据等敏感信息的收集、存储、使用和共享，必须严格遵守《网络安全法》、《数据安全法》、《个人信息保护法》以及《药品网络销售监督管理办法》等法律法规。本次线上分享将深入剖析互联网医疗服务场景中的典型数据流与合规风险点，为医药企业构建与完善数据合规制度体系提供切实可行的思路与框架。

核心议题将围绕以下几个方面展开：

一、 政策法规全景扫描：系统梳理与药品互联网信息服务及医疗健康数据相关的现行监管体系，明确合规基线。

二、 典型场景与数据风险解构：分析医药企业在药品信息展示、在线药学服务、电子处方管理、线上销售与配送、患者随访等环节中涉及的数据处理活动，识别关键合规风险，如超范围收集信息、未明示告知、未经同意共享、安全防护不足等。

三、 数据合规制度建设的核心要素：探讨如何建立覆盖数据全生命周期的管理制度，包括但不限于：

1. 数据分类分级管理策略，特别关注健康医疗等敏感个人信息；

2. 数据处理活动的合法性基础与知情同意机制的设计与实施；

3. 内部数据访问权限控制与操作审计流程；

4. 与第三方合作伙伴（如平台、物流、技术供应商）的数据安全协议管理；

5. 数据安全事件应急响应预案的制定与演练。

四、 合规实践与案例分享：结合行业典型案例，探讨在广告合规、处方真实性核验、用药安全提醒、隐私政策设计等方面的具体合规实践。

在数字化浪潮中，健全的数据合规制度不仅是医药企业规避法律风险的“防火墙”，更是赢得用户信任、实现业务可持续发展的“基石”。本次线上live旨在为医药企业法务、合规、信息安全及业务负责人提供一场聚焦实务的深度交流，助力企业在新业态下行稳致远。敬请期待10月14日的精彩分享。